利来国际最老品牌网

EN
新闻中心
2025-07-02
 干细胞及细胞制备有望为高原疾病治疗提供全新策略
7月1日,青海大学附属医院干细胞与再生医学实验室、青海省干细胞及细胞制备中心(筹)揭牌仪式在青海大学附属医院举行。
阅读更多
2025-06-20
吴玉章院士:创新免疫学研究,提升人体“抗风雨”能力
近日,国际免疫学在陆军军医大学新桥医院翻开了新一页:全球首个免疫专病医学中心——新桥医院免疫专病医学中心正式成立。这一平台由中国工程院院士吴玉章领衔打造,改变了传统免疫诊疗模式,构建了从实验室到病床的完整创新链条。
阅读更多
2025-06-18
仅需5天,干细胞变“救命”血管
当实验小鼠的血管受损后,科学家将仅用5天时间在实验室中培育出的微型球状人工血管植入其体内,成功恢复了受损组织的血液供应,大幅减少了组织坏死的发生。这一突破为未来治疗因事故或血栓导致的组织损伤带来了新的希望。
阅读更多
2025-05-30
汪泱:干细胞外泌体技术突破,引领抗衰老治疗新时代
日前,2025博鳌干细胞产业大会在海南博鳌隆重召开。在以"干细胞技术研究进展"为主题的分论坛中,上海交通大学医学院附属第六人民医院/国家骨科医学中心汪泱教授作了题为《干细胞来源细胞外囊泡规模化生产及质量控制体系建设》的报告,系统阐述了干细胞外囊泡在抗衰老及疾病治疗中的突破性研究进展,并分享了团队在产业化生产与质控体系建设中的关键技术成果。
阅读更多
2025-05-21
一种小分子可精准阻断细胞凋亡
澳大利亚沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所科学家发现了一种小分子,能够选择性抑制细胞凋亡。这一发现为治疗帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病开辟了新途径。相关研究论文发表于最新一期《科学进展》杂志。
阅读更多
2025-05-16
定制基因编辑疗法治愈罕见遗传病患儿
美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法,成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上,并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。该突破将为治疗目前尚无有效疗法的罕见疾病打开新的大门。
阅读更多
2025-05-07
基因编辑治疗晚期胃肠道癌显成效
美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称,全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功,证实了该疗法的安全性和潜在疗效。
阅读更多
2025-04-30
巨细胞病毒或改进黑色素瘤疗效
英国牛津大学科学家领衔开展的一项新研究表明,常见且通常无害的巨细胞病毒(CMV)或有助改进黑色素瘤的治疗效果。最新研究为癌症免疫治疗提供了新思路。相关论文发表于最新一期《自然·医学》杂志。
阅读更多